平山病典型病例

患者，男性，19岁，发现右手肌肉萎缩近1年。PE: 下颈椎略变直，无棘间压痛。双上肢肩外展,肘屈肌力V级，左侧肘伸,伸腕,屈腕肌力V级，右侧肘伸,腕伸肌力IV级，右手握力III级，左手握力IV级，肱二头肌反射（土），右肱三头肌反射（—），左肱三头肌反射（++），无感觉异常，双下肢肌力感觉正常，双侧Hoffmann征（—）。

曾被诊断为TOS(胸廓出口综合征)，行相应手术后症状无缓解。

青年男性，19岁

一侧上肢远端肌萎缩，右手内在肌肌萎缩明显

X线检查：下颈椎略变直

屈颈位MRI: 下段颈髓前移、扁平，硬脊膜向前移位，硬脊膜外间隙增宽等

 注意：平山病为一种自限性疾病，一般5年后停止发展，且是一种相对少见疾病，对其诊断应当十分明确，而且处于病情早期进展期，患者不能坚持长期配戴颈托时，才可考虑手术治疗！！！